السلام عليكم ورحمة الله
بأدخل مباشرة في الموضوع ولدي تأخر في المشي عمره 2ونص وما تكلم شخص المرض إنه نقص المادة البيضاء في الدماغ مين تعرف عنها وهل حيكون طبيعي مستقبلا لاني أشوفه عادددي بس ما مشى ولا تكلم يلعب يفرح يضحك بس ما أدري مين تتفاعل معي الله يخليكم
ماعندي اي فكره بس ممكن تشربيه قهوه على خفيف
ولد اختي سنتين وماتكلم بس عطيناه قهوه .. يقولوا تنشط وتنبه الدماغ ومركز النطق وسبحان الله بعد إرادة الله نطق بعدها
وان شاء الله الاخوات يفيدونك
الله يششششفيه ويخليه لكم
وتفرحي بشوفته يلعب ويتكلم معاك ،،
حثل أو تنكس المادة البيضاء هو مجموعة من الأمراض تتميز بتأذي تدريجي في المادة البيضاء في الدماغ و هذا التأذي التدريجي يسمى بالتنكس أو التراجع أو الحثل مما يسبب تراجع قدرات الطفل.
ما هي المادة البيضاء في الدماغ ؟
يتألف الدماغ من ثلاث طبقات رئيسية هي : القشر في السطح و هو تحت العظم , و المادة الرمادية و التي تقع بين القشر و المادة البيضاء , و المادة البيضاء من الداخل في مركز الدماغ و التي تحيط بالبنى المركزية للدماغ , و تكون وظيفة المادة الرمادية إعطاء الأوامر لكافة أعضاء الجسم أو ما يسمى الإشارات العصبية , أما وظيفة المادة البيضاء في الدماغ فهي نقل هذه الأوامر الى بقية أعضاء الجسم.
كيف يحدث هذا المرض و ما هو سببه ؟
أسباب ذلك عديدة , و كلها تسبب عدم تطور طبقة المادة البيضاء و التي تسمى أيضاً الميلين أو مادة النخاعين الدماغية , و هذه الطبقة هي مجموعة من النسج التي تغلف النسيج العصبي , و تتألف المادة البيضاء من 10 مواد مختلفة , وأسباب الحثل وراثية غالباً , و يختلف نمط التوريث حسب نوع المرض , و بعض الأنواع غير وراثية و تظهر بشكل مفرد نتيجة طفرة جينية , و كل خلل في أحد المورثات المسؤولة عن إنتاج احد هذه المواد قد يسبب أحد أنواع الحثل في المادة البيضاء.
ما هي أنواع تنكس المادة البيضاء عند الأطفال ؟
أنواع الحثل عديدة و أهمها :
1.
حثل المادة البيضاء الكظري adrenoleukodystrophy
2.
حثل المادة البيضاء المتغاير اللون ********chromatic leukodystrophy
3.
داء كارب Krabbe disease
4.
داء بليزاوس ميرزباشر Pelizaeus-Merzbacher disease
5.
داء كانافان Canavan disease
6.
الرنح الطفلي مع نقص الميلين ( childhood ataxia with central hypomyelination (CACH or vanishing white matter disease
7.
داء الكساندر Alexander disease
8.
داء رفسوم Refsum disease
9.
cerebrotendineous xanthomatosis
ما هي أعراض المرض و كيف يشك فيه ؟
تتظاهر أكثر الحالات كأغلب الأمراض التنكسية عند الأطفال , على شكل طفل يولد طبيعياً و يكتسب بعض المهارات الحركية و الدماغية ثم لا يلبث أن يبدأ بالتراجع و يظهر علية التأخر العقلي الدماغي و التراجع الحركي بشكل تدريجي و ذلك خلا أشهر أو سنوات , فبعد أن يكون الطفل قد بدأ المشي أو حاول المشي , تبدأ قدرته على المشي و الحركة بالتراجع و هكذا , إضافة لأعراض عصبية مختلفة حسب نوع التنكس كتراجع قدرة السمع و البصر و الحواس
كيف يمكن تشخيص المرض ؟
يشك الطبيب بالحالة من خلال قصة الطفل و فحصه السريري و يؤكد ذلك من خلال تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي.
ما هو العلاج ؟
لا يوجد علاج نوعي لهذه الإصابات حتى الآن , سوى العلاج الفيزيائي و الطبيعي , و هناك أبحاث حول المعالجة الجينية و زرع النقي.
تصدقي بنيه الشفاء ،، وقومي اخر الليل وصلي وادعي الله انه يششفيه
وكمان لو تقدري تشربيه ماء زمزم ،،،
أسال الله ان يشفيه عاجلا غير آجل ويجعله قره عين لك
آآآآميييييييييييييين 00